Надо Знать

добавить знаний



Алкалоиды



План:


Введение

Алкалоиды - сложные органические азотсодержащие соединения щелочной реакции преимущественно растительного происхождения, также является продуктом жизнедеятельности грибов и некоторых низших животных ( моллюски, лягушки). Название - переводится как "подобные лугов" - получили через щелочную реакцию водных раствора первый изолированных передставникив. Почти все алкалоиды обладают высокой биологической активностью, что обусловлено их защитной функцией в растениях. Это нелетучие, горькие на вкус, физиологически и фармакологически очень активны, тем ядовитые или действуют как наркотики. К ним относят еще похожие по строению соединения, не имеющие щелочных свойств, например, кофеин ( кофе, чай), теобромин (чай), эфедрин. При реакции с кислотами образуют соли. Большинство алкалоидов в чистом виде - кристаллы, а некоторые - жидкости.

Сейчас известно более 5000 различных алкалоидов.

По химическому строению алкалоиды делят на производные: пиридина, пирролидин, хинолина, индола и пурина.


1. Общие сведения о действующие вещества лекарственных растений

Алкалоиды - это сложные гетероциклические соединения, с помощью которых происходит преобразование и сохранение азота в растениях (их называют также азотсодержащими соединениями). Содержание их в растениях небольшой (от 1-2% до тысячной доли процента). Количество алкалоидов и их состав неодинаковы не только в разных видах растений, но и в разных частях тех же растений. Больше всего их в плодах, листьях и корнях растений - от следов до 2-3, редко (только в коре хинного дерева) содержание алкалоидов может достигать 10-15%. В одной и той же растении, как правило, содержится несколько различных алкалоидов. Кроме того, содержание алкалоидов зависит от времени года и природных условий местности (состав почвы, влажности, климата и т.д..). Как правило, в растении содержится не один, а несколько сходных по химическому строению алкалоидов. Иногда это число может не достигать более 20. В растениях алкалоиды находятся в соединениях солей многочисленных органических (винной, лимонной, яблочной, муравьиной, лимонная, щавелевой, малоновой, янтарной, молочной, уксусной и др.)., иногда неорганических кислот (серной, фосфорной). Соли алкалоидов хорошо растворимы в воде (в свободном состоянии алкалоиды, как правило, не растворимые в воде).

Больше алкалоидов в растениях таких семей: маковых, пасленовых, лютиковых, мотыльковых, пасленовых.

Самые алкалоиды, которые находят применение в медицине, содержащиеся в таких растениях: в головках мака снотворного - морфин, в красавки лекарственной - атропин, в табачных листьях - никотин, в листьях чая китайского и зернах кофе - кофеин.


2. Действие на организм

Лекарства, изготовленные из алкалоидных растений, производят сложную и многогранную воздействие на живой организм. Они активизируют деление клеток, повышают артериальное давление, усиливают общий обмен веществ, улучшают секрецию пищеварительных желез.

В медицине нашли применение такие алкалоидный растения, как чай, барбарис обыкновенный, чистотел обыкновенный, головатень, маточные рожки и др.. [1].

Например, алкалоид хелидонин, содержащийся в чистотеле обычном, расслабляет гладкие мышцы кровеносных сосудов, снижая артериальное давление. Другие алкалоиды чистотела - гемохелидонин и метоксихелидонин - влияют на обмен веществ и деление клеток, благодаря чему препятствуют росту и развитию опухолей, то есть антимитознимы средствами.

Алкалоид тирамин, выделенный из омелы белой и пастушьей сумки, наоборот, вызывает сужение сосудов и повышение артериального давления.

Атропин, экстрадирован из дурмана обыкновенного, белены или красавки, избирательно блокирует М-холинорецепторы. После употребления атропиновмиспих растений уменьшается секреция желез пищеварительного аппарата, расширяются зрачки глаз, пульс ускоряется, снижается тонус гладких мышц. Преувеличение допустимой дозы атропина может вызвать острое отравление: резкое двигательное возбуждение ("лезет на стены, как белены объелся"), чрезмерное расширение зрачков, тахикардия, сухость кожи и слизистых оболочек.


Примечания

  1. Товстуха Е.С. Фитотерапия. - М.:, 1990.-304 с., Ил., 6,55 л. ил. ISBN 5-311-00418-5

Источники

п о р Основные типы алкалоидов
Пирролидин
Гигрин
Тропана
Атропин гиосциамин скополамин Кокаин Екгонин
Пиперидин
Кониин Лобелин Пиперин
Хинолизидин
Цитизин пахикарпин
Пиридин
Изохинолин
Морфин Кодеин тебаин Папаверин Ликорин
Хинолин
Хинин Хинидин эхинопсин
Индол
Серотонин Псилоцин Псилоцибин Диметилтриптамин Метоцин 5-MeO-DMT буфотенин Гармин гармалин Фазостигмин Эрготамин эргометрин Йохимбин Резерпин Митрагинин Ибогаин Стрихнин Бруцин
Пурин
Фенилэтиламин
Катехоламины ( Норадреналин Адреналин Дофамин) Эфедрин Псевдоэфедрин Норефедрин Катин Катинон Мескалин
Терпены
Аконитин Дельфинин Елатин
Другие
Пилокарпин Мускарин Колхицин Галантамин Капсаицин
п о р Биохимические соединения



Реторта Это незавершенная статья химии.
Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив ее.


код для вставки
Данный текст может содержать ошибки.

скачать

© Надо Знать
написать нам