Надо Знать

добавить знаний



Простые эфиры



План:


Введение

Простые эфиры (эфиры) - органические вещества, молекулы которых состоят из двух углеводородных радикалов, соединенных между собой атомом кислорода.

Этери называются органические соединения, молекулы которых состоят из двух углеводородных радикалов, связанных с атомом кислорода. Примером может служить диэтиловый эфир С 2 Н 5 - О - С 2 Н 5.


1. Методы синтеза

  • Дегидратацией спиртов удобно получать симметричные эфиры. Реакцию проводят в присутствии кислотных водовидбирних реагентов, например серной кислоты или Р 2 О 5:
Etherification mechanism.png
  • Взаимодействием алкоголятов с галогенпроизводных углеводородов или диалкилсульфатамы получают несимметричные эфиры (реакция Вильямсона):
Williamson synthesis scheme.png

Лучшие выходы наблюдаются при использовании первичных галогенпроизводных (вторичные и третичные галогенпроизводных вступают в реакции элиминирования с образованием алкенов). Ароматические галогенпроизводных плохо поступают в этой реакции, для получения смешанных эфиров с ароматическим фрагментом используют взаимодействие фенолята с алифатическим галогенпроизводных. Для получения эфиров с двумя арильнимы фрагментами используют конденсации Ульмана - взаимодействие фенолята с ароматическим галогенпроизводных в присутствии порошка меди [1] :

UllmannCondensation.svg
R-CH = CH 2 + HOR '→ R-CH 2-CH 2-O-R'

Данная реакция требует кислотного катализа. Также в качестве катализатора используют Hg (OCOCF 3) 2. На этой реакции основано использование дигидропирану для защиты спиртовых групп.

Большинство всех эфир - жидкости, почти нерастворимые в воде. Важнейшим из эфир является диэтиловый эфир (С 2 Н 5) 2 О - легкоподвижные жидкость с характерным запахом, кипит при 35,6 ?. Он широко применяется в лабораторной практике как растворитель, а в медицине - для наркоза и как составная часть некоторых лекарств.


См.. также

Примечания

  1. Fritz Ullmann, Paul Sponagel Ueber die Phenylirung von Phenolen / / Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. - 38. - (1905) (2): 2211-2212. DOI : 10.1002/cber.190503802176 - dx.doi.org/10.1002/cber.190503802176.

Литература


Реторта Это незавершенная статья химии.
Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив ее.

код для вставки
Данный текст может содержать ошибки.

скачать

© Надо Знать
написать нам